Хемијска модификација
Хемијска модификација етилен-пропилен гуме Када се пероксид или сулфид додају етилен-пропилен гуми, када се пероксид користи као средство за очвршћавање, еластомер и фаза пластификације ће бити погођени у различитом степену. Пероксид напада еластомер и полимер. , генеришући активне групе, што доводи до ефикаснијег умрежавања, што доводи до преплитања молекуларних сегмената, а што је заплетање веће, то је и скупљање веће. Међутим, количина пероксида мора бити строго контролисана. Прекомерна количина ће отежати умрежавање и укупна јачина удара ће се смањити.
Реакција калемљења ЕПДМ-а Пошто ЕПДМ не садржи поларне групе, има слабу компатибилност са поларним полимерима. Дибутил малеат са високом тачком кључања и ниском токсичношћу се користи за фузионо везивање. рачва у свој угљоводонични ланац са поларним групама да би добио функционализоване полимере, што је побољшало његову компатибилност са полимерима који садрже поларне групе, као што је мешање растопљеног са најлоном за калемљење растопљеном. У ЕПДМ-у, карбоксилна група или анхидридна група уметнута у активни ланац ЕПДМ-а реагује са компонентом крајње групе најлона да би се побољшала сила везивања.
Реакција калемљења
Калемљени анхидрид малеинске киселине Калемљени хидрогенизовани кополимери анхидрида малеинске киселине коришћени су као компатибилизатори за фазу измешану растопљеном. Малеински анхидрид је уведен у главно тело полиолефина калемљењем растопљеном као компатибилизатор међуфаза. Што је већа количина за калемљење анхидрида малеинске киселине, то су већа механичка својства мешавине.
Диетилхексил фумарат се користи за калемљење фумарата. У растопљеном стању, реакција слободних радикала иницирана пероксидом може калемити мономер фумарата на полимер да би се побољшала смеша. Сфера средње величине. Калемљени хидроксиетил метакрилат користи пероксид као иницијатор, а полимер је калемљен хидроксиетил метакрилатом у растопљеном стању, али количину пероксида треба контролисати.
Калемљени глицидил метакрилат Епоксидна група у глицидил метакрилату (ГМА) има високу реактивност, а производ добијен калемљењем полимера може се користити као одличан компатибилизатор за системе полимерних легура. Полимер, глицидил метакрилат и дикумил пероксид се унапред равномерно мешају, а затим гранулирају и калемују екструзијом растопа. Стопа калемљења се није повећавала са повећањем пероксида, али се смањивала са повећањем пероксида. У реакцији калемљења, додати макромолекуларни слободни радикали на бази стирена имају већу реактивност са полимером него ГМА. Стирен је првенствено накалемљен на полимер да би се формирали стабилнији макромолекуларни радикали на бази стирена, а затим је ГМА учествовао у реакцији. Брзина реакције ГМА са макромолекуларним слободним радикалима на бази стирена је много већа од оне ГМА и полимера, тако да се брзина калемљења ГМА може повећати, троши се велика количина слободних радикала полимера, а може се и деградација полимера инхибирано. Додавање мале количине незасићеног термопластичног еластомера са двоструком везом (СЕБС) у молекулу или триглицерида линолне киселине са више двоструке везе у молекулу такође може смањити деградацију.
Метода калемљења без топљења реагује полимер са хлоробензеном, хлорисаним раствором терц-бутил пероксида, анхидридом малеинске киселине и ацетоном, а реактант се испере великом количином ацетона, филтрира и осуши да би се добио графт анхидрида малеинске киселине.
Микрооксидисани полимерни прах за калемљење акрилне киселине реагује са акрилном киселином да би се добио полимер полиакрилне киселине. Када се овај полимер и каолин композитни материјал користе као компатибилизатор, механичка својства композита се ефикасно побољшавају, а толуен се користи као компатибилизатор. Када се користи растварач, однос калемљења добијеног полимера калемљеног метакрилном киселином може достићи 20 процената. Радијационо калемљење користи извор ЦО60 радијације за калемљење акрилонитрила на полимер, а стопа калемљења може да достигне више од 40 процената коришћењем одговарајућег растварача.